Հռոմի Սուրբ սրտի կաթոլիկ համալսարանի գիտնականները հայտնաբերել են ենթաստամոքսային գեղձի քաղցկեղի բջիջների բուժման անխոցելիության պատճառը: Հետազոտության արդյունքները հրապարակվել են Cell Reports Medicine ամսագրում:
Թերապիայի նկատմամբ դիմադրողականության հիմքը ՌՆԹ մոլեկուլի կարգավորման հետ կապված մեխանիզմն է։ Երբ գենետիկ կոդը փոխակերպվում է ՌՆԹ-ի մոլեկուլի, կարող է առաջանալ այլընտրանքային միացում: Սփլայնսիգը չկոդավորող բեկորների (ինտրոնների) կտրման և սպիտակուցը կոդավորող մասերի (էկզոնների) միացման գործընթացն է, սակայն որոշ դեպքերում որոշակի էկզոն կարող է բաց թողնել: Արդյունքում նույն գենից կարելի է ստանալ տարբեր փոխակերպումներ և, հետևաբար, սպիտակուցներ:
Հետազոտողները համեմատել են ենթաստամոքսային գեղձի ուռուցքային բջիջները տարբեր ենթատեսակներ ու նկատել, որ բուժման դիմացկուն քաղցկեղները կապված են սփլայինգի հատուկ կարգավորման հետ, ինչը հանգեցնում է սպիտակուցների սինթեզի, որոնք առաջացնում են քիմիաթերապիայի դիմադրություն: Հայտնաբերվել է նաև միաձուլման կարգավորիչ, որը կոչվում է Quaking, որն արտահայտվում է ենթաստամոքսային գեղձի ավելի ագրեսիվ ուռուցքներում ու նպաստում է սպիտակուցների սինթեզին, որոնք քիմիակայունություն են հաղորդում:
Այնուամենայնիվ, արդեն կան միաձուլումը կարգավորող դեղամիջոցներ, որոնք կարող են օգտագործվել քաղցկեղի այս տեսակի բուժման համար: Օրինակ, դրանք ներառում են նուսիներսեն դեղամիջոցը, որը ներկայումս օգտագործվում է ողնաշարի մկանային ատրոֆիայի համար: